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進口彩超招標公告

信息發(fā)布日期：2007.02.01 標簽：湖北省招標

招標編號：	EZC-2006-ZX183
加入日期：	2007.02.01
截止日期：	2007.02.09
招標業(yè)主：	湖北省體育科研所
招標代理：	;湖北省政府采購中心;
地區(qū)：	湖北省

招標公告正文

招標編號：EZC-2006-ZX183
1. 根據(jù)湖北省財政廳政府采購管理處 "鄂財采計[2006]1657號"計劃函要求，湖北省政府采購中心受湖北省體育科研所的委托，對其所需彩超進行公開招標,現(xiàn)邀請合格投標人前來投標。
2. 招標項目名稱及內(nèi)容：進口彩超 1臺技術(shù)參數(shù)附后
投標人資格要求：
2.1 投標人必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊并取得營業(yè)執(zhí)照的獨立法人；
2.2 投標人必須是所投產(chǎn)品的制造商，或者是取得制造商授權(quán)的代理商；如投標人是代理商的必須具備所投產(chǎn)品制造商/中國地區(qū)唯一總代理對此次項目的專項授權(quán)書，同一品牌只允許一家參與投標；
2.3投標人是制造商的必須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、是授權(quán)代理商的必須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
2.4 投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品必須具備《醫(yī)療器械注冊證》（含醫(yī)療器械注冊登記表）；所投產(chǎn)品屬CCC強制性認證的，必須具有產(chǎn)品強制性認證書；
3．有意向的投標人可從2007年2月1日至2007年2月8日每天(節(jié)假日除外) 9:00-12:00、14:30-17:00時(北京時間)到采購中心購買招標文件，本招標文件售價為：300元人民幣/套，招標文件售后不退（代理商購買招標文件時需提供制造商或中國地區(qū)唯一總代理出具授權(quán)書）。
4．投標截止時間2007年2月9日9：30時(北京時間)。
5．定于2007年2月9日9：30時(北京時間)在湖北省政府采購中心公開開標。屆時請參加投標的代表出席開標儀式。
采購中心名稱：湖北省政府采購中心
聯(lián) 系地址***
郵編：430071
聯(lián) 系人***
電話：***
傳真：***
開戶行：中行湖北省分行中南路支行
帳號：13060108093001
行號：840368
彩超技術(shù)規(guī)格要求（進口原裝）

1．項目用途：
主要用于運動員常規(guī)身體檢查（包括心臟、腹部、泌尿等）和運動損傷檢查（包括淺表組織、肌肉、韌帶、小器官以及外周血管等檢查）

2基本配置與特別要求：
2.1全數(shù)字化超聲成像系統(tǒng)
2.2全數(shù)字化多路波束形成器
*2.3發(fā)射與接收數(shù)字通道數(shù)≥512，主機可視動態(tài)范圍≥180dB，（需提供主機最大動態(tài)范圍參數(shù)圖片）
2.4二維灰階成像單元及M型顯示
2.5頻譜多普勒（脈沖波及連續(xù)波）顯示及分析單元
2.6彩色多普勒單元
*2.7組織二次諧波成像功能：腹部、心臟、高頻探頭均具有組織諧波功能。每種探頭組織諧波成像中心頻率≥2組，探頭頻率應可視可調(diào)。
2.8組織自動優(yōu)化技術(shù)
2.9方向能量技術(shù)
2.10組織多譜勒成像功能
*2.11超寬視野成像技術(shù)，在腹部、高頻探頭均可實現(xiàn)，在二維灰階、彩色多普勒、能量多普勒、方向性能量多普勒等多種模式均可進行超寬視野成像，具有直線和曲線距離測量功能，可對病人原始圖像進行離線重新取樣、多次寬景成像、偽彩等多種后處理功能。
2.12內(nèi)置一體化超聲圖像工作站
2.13內(nèi)置一體化USB-Disk（移動U-盤）實時病人動、靜態(tài)存儲功能，存儲格式均為普通家用PC 兼容格式，且一體化USB接口≥2個
2.14所投機型為各廠家2004年后最新發(fā)布的最新版本產(chǎn)品，發(fā)布日期以國家醫(yī)藥管理局注冊證日期為準
2.15上述帶*的參數(shù)條款必須滿足并提供廠家原廠DATA SHEET及相關資料（文字、圖片）證明；否則廢標處理

3主要技術(shù)規(guī)格及要求：
3.1系統(tǒng)通用功能：
*3.1.1高分辨率彩色逐行掃描監(jiān)視器≥17 英寸
3.1.2發(fā)射與接收數(shù)字通道數(shù)≥512
3.1.3數(shù)字化聲束形成器，動態(tài)聚焦，動態(tài)變跡孔徑可調(diào)，多倍信號并行處理，A/D≥12bit
3.1.4發(fā)射聲束聚焦：≥8段，接收自動連續(xù)聚焦
3.1.5探頭接口≥3
3.1.6預設條件：針對不同的檢查臟器，預置最佳化圖像的檢查條件，減少操作時的調(diào)節(jié)，及常用所需的外部調(diào)節(jié)及組合調(diào)節(jié)
3.1.7組織自動優(yōu)化技術(shù)，包括二維、彩色血流及多普勒
3.1.8造影微血管灌注成像功能
3.1.9三同步顯示功能：二維、彩色多普勒和頻譜多普勒同時同屏顯示
3.1.10靜態(tài)和動態(tài)存儲圖像，（電影）重現(xiàn)單元，雙幅回放動態(tài)比較
3.1.11連通性：DICOM3.0標準接口及相應軟件
3.1.12輸出功率可調(diào) （2D，CFM，Doppler） ≥8級，符合國標

3.2探頭規(guī)格：
3.2.1電子線陣、電子凸陣探頭有效陣元數(shù)≥192，電子相控陣探頭有效陣元數(shù)≥128
3.2.2電子相控陣探頭（2.0-4.0MHz）
3.2.3電子凸陣探頭：（3.0-5.0MHz）
3.2.4電子線陣探頭（5.0-10.0MHz）
3.2.5頻率：超寬頻帶或變頻探頭。探頭頻率應可視可調(diào)，基波中心頻率≥2種，彩色與多普勒圖像可選頻率≥2種，二維、彩色、多普勒均可獨立變頻
3.2.6B/D兼用：電子相控陣：B/PWD及B/CWD
電子凸陣：B/PWD
電子線陣：B/PWD
3.3二維顯像參數(shù)：
3.3.1二維灰階成像：≥256灰階
*3.3.2可視可調(diào)動態(tài)范圍 ≥180dB
3.3.3掃描線：每幀線密度≥256超聲線
3.3.4電子凸陣探頭掃描深度≥35cm
3.3.5成像速率：電子相控陣探頭，全視野，18cm深度時，幀頻≥45幀/秒 (附圖)
3.3.6數(shù)字化局部放大功能，包括分屏顯示模式下的局部放大
3.3.7單幅圖像回放≥300 幅

3.3.8增益調(diào)節(jié)：B/M可獨立調(diào)節(jié)；8段TGC增益補償

3.4頻譜多普勒：
3.4.1方式：脈沖波多普勒PWD、連續(xù)波多普勒CWD
3.4.2發(fā)射頻率：
電子相控陣：PWD：CWD2.0-4.0MHz
電子凸陣：PWD：3.0-5.0MHz
電子線陣：PWD：5.0-10MHz
3.4.3最大測量速度：(基線為零時)
PWD：≥±7.6m/s
CWD：≥±10.2m/s
3.4.4最低測量速度：≤1.0mm/s（非噪聲信號）；要求附最低流速測量照片
3.4.5頻譜回放≥80秒
3.4.6取樣寬度及位置范圍：寬度1mm至20mm；分級可調(diào)
3.4.7濾波器：高通濾波或低通濾波兩種，分級選擇
PWD：高通≥10級，低通≥5級
CWD：高通 ≥8級，低通≥5級
3.4.8顯示和控制：反轉(zhuǎn)顯示（左/右：上/下）零移位、B刷新（手控、時間、ECG同步）、 D擴展、 B/D擴展，局放及移位
3.4.9自動包絡頻譜并完成頻譜測量計算

3.5彩色多普勒：
3.5.1多聲束彩色多普勒成像，具有彩色速度圖、能量圖、方向能量圖
3.5.2彩色顯示幀頻：相控陣探頭，顯示角度85°，深度18CM，最高線密度時可視幀頻≥10幀/秒（附圖）
3.5.3扇形掃描角度：10―85O選擇
3.5.4顯示：B/CDV，B/CDV/PW，B/CDV/CW
3.5.5顯示控制：零位移動、黑白與彩色比較、彩色對比
3.5.6顯示位置調(diào)整：線陣掃描，感興趣的顯示范圍：- 20O ~ + 20O可調(diào)

3.6測量與分析：
3.6.1一般測量
3.6.2心臟功能測量和分析
3.6.3產(chǎn)科測量
3.6.4外周血管測量

3.7信號輸入/輸出：
3.7.1輸入信號：VCR、外部復合視頻或SVHS
3.7.2輸出信號：RGB、彩色視頻、SVHS、內(nèi)置以太網(wǎng)、RS232接口
3.7.3參考信號：心電、心音、脈搏波、心電觸發(fā)

3.8圖像管理與記錄裝置：
3.8.1內(nèi)置一體化超聲工作站：數(shù)字化儲存靜態(tài)及動態(tài)圖像，硬盤容量≥20GB
超聲圖象存檔與病案管理系統(tǒng)
3.8.2主機硬盤圖像存儲，640MB以上磁光盤（MOD）
3.8.3內(nèi)置DICOM3.0接口及相應軟件
3.8.4具備USB-Disk(移動U-盤)實時病人動靜態(tài)圖像存儲功能，存儲格式為普通PC兼容格式
3.8.5內(nèi)置DVD-RW，MOD，存貯方式與普通PC兼容。（或CD－RW。）
3.9選購件：
3.9.1彩色視頻打印機
3.9.2黑白視頻打印機
3.9.3高分辨率視頻錄像機

4.0其它：
4.0.1為保證設備正常運行，賣方應在中國境內(nèi)方便的地方設置備件庫，存入所有必須的備件，并保證5年以上的供應期
4.0.2投標人應在投標文件中提供中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局（原國家醫(yī)藥管理局）頒發(fā)的投標型號的設備進口醫(yī)療器械注冊復印件。
中華人民共和國國家進出口商品檢驗檢疫局（原國家進出口商品檢驗局）頒發(fā)的投標型號的設備進口商品安全質(zhì)量許可證復印件。
美國FDA或歐洲CE銷售許可證復印件
4.0.3維修資料和圖紙：投標人應提供包括完整的維修手冊，操作手冊和詳細的電路圖
4.0.4投標人（制造商或銷售商）需在中國大陸地區(qū)設有售后服務機構(gòu)和設施，并配備受過專業(yè)培訓的售后服務人員
4.0.5售后服務保證：投標人在中國應設有維修服務部門和一處以上零備件倉庫，并提供兩部門的營業(yè)執(zhí)照的復印件

5.1安裝及驗收：
5.1.1安裝地點：湖北省體育科學研究所內(nèi)
5.1.2安裝完成時間：接用戶通知后7天內(nèi)全部調(diào)試完成
5.1.3安裝標準；符合我國國家有關技術(shù)規(guī)范和技術(shù)標準
5.1.4驗收標準：應與投標時產(chǎn)品原始樣本技術(shù)資料/標書技術(shù)文件一致，并應符合我國有關技術(shù)規(guī)范和技術(shù)標準

此業(yè)主發(fā)布的其它公告

地區(qū)導航: 華東: 上海　江蘇　浙江　安徽　福建　江西　山東

華北: 北京　天津　河北　山西　內(nèi)蒙古

東北: 遼寧　吉林　黑龍江

華南: 廣東　廣西　海南

西北: 陜西　甘肅　青海　寧夏　新疆

西南: 重慶　四川　貴州　云南　西藏

華中: 河南　湖北　湖南

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