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多功能麻醉機、除顫儀等招標(biāo)公告

招標(biāo)文件下載
信息發(fā)布日期:2009.11.27 標(biāo)簽: 四川省招標(biāo) 成都市招標(biāo) 
招標(biāo)編號:成青政采招[2009]GK009
加入日期:2009.11.27
截止日期:2009.12.03
招標(biāo)業(yè)主:青羊區(qū)衛(wèi)生局
招標(biāo)代理:青羊區(qū)政府采購服務(wù)中心
地 區(qū):成都市
內(nèi) 容:包件2009-2電磁波體外震波碎石機 1臺 包件2009-3牽引床 3臺 包件2009-4多功能直接數(shù)字化X射線攝片系統(tǒng)(DR) 3臺 包件2009-5數(shù)字化身高體重儀 3臺 包件2009-6數(shù)字化皮下脂肪測定儀 3臺 包件2009-7肺功能儀 3臺 包件2009-8全自動心腦血管功能診斷儀 3臺
 
招標(biāo)公告正文

預(yù)審公告標(biāo)題:  成都市青羊區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生單位醫(yī)療設(shè)備采購項目預(yù)審公告
 采購項目名稱:  成都市青羊區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生單位醫(yī)療設(shè)備采購項目
 采購項目編號:  成青政采招[2009]GK009  公告發(fā)布時間:  2009年11月27日18時3分
 行政區(qū)劃:  成都市-青羊區(qū)  采購方式:  公開招標(biāo)
       采 購 人:  青羊區(qū)衛(wèi)生局  采購包個數(shù):  22
 委托招標(biāo)單位/
 采購中介結(jié)構(gòu)名稱:  青羊區(qū)政府采購服務(wù)中心  中介機構(gòu)編號:  
更正公告: 無
 采購內(nèi)容:  包件2009-1肛腸治療儀 1臺
包件2009-2電磁波體外震波碎石機 1臺
包件2009-3牽引床 3臺
包件2009-4多功能直接數(shù)字化X射線攝片系統(tǒng)(DR) 3臺
包件2009-5數(shù)字化身高體重儀 3臺
包件2009-6數(shù)字化皮下脂肪測定儀 3臺
包件2009-7肺功能儀 3臺
包件2009-8全自動心腦血管功能診斷儀 3臺
包件2009-9全自動微生物鑒定、細菌分析系統(tǒng) 各1套
包件2009-10數(shù)字化血糖系統(tǒng) 1套
包件2009-11骨密度測量儀 2臺
包件2009-12心電分析系統(tǒng) 3套
包件2009-13除顫儀 2臺
包件2009-14多功能麻醉機 1臺
包件2009-15呼吸末二氧化碳監(jiān)測儀 1臺
包件2009-16心肺復(fù)蘇機 1臺
包件2009-17胎兒監(jiān)護儀 2臺
包件2009-18 24小時動態(tài)遠程心電圖監(jiān)測儀 1臺
包件2009-19生物安全柜 2臺
包件2009-20心電監(jiān)護儀 3臺
包件2009-21全自動生化分析儀 3臺
包件2009-22三通道心電圖機 8臺
 申請人資格:  1、包件2009-11合格投標(biāo)人的條件
1) 在中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的供應(yīng)商(應(yīng)提供有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證);
2) 投標(biāo)人為代理商的其注冊資金不低于100萬元人民幣。
3) 投標(biāo)人應(yīng)具有本地化服務(wù)的能力;
4) 投標(biāo)產(chǎn)品若為國家規(guī)定強制認證的應(yīng)提供相關(guān)認證證書;
5) 投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品不是自己生產(chǎn)的,則應(yīng)提供其投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)制造商(說明:投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品為中華人民共和國關(guān)境外生產(chǎn)的,則為生產(chǎn)制造商或其在國內(nèi)的注冊分支機構(gòu)或授權(quán)的總代理商)出具的針對本項目的生產(chǎn)制造商授權(quán)書原件(按包件提供,且對于同一包件,生產(chǎn)制造商或其在國內(nèi)的注冊分支機構(gòu)或授權(quán)的總代理商只能向一家投標(biāo)人授權(quán)。生產(chǎn)制造商授權(quán)書由授權(quán)的總代理商出具的,則投標(biāo)人投標(biāo)文件中應(yīng)提供生產(chǎn)制造商與授權(quán)的總代理商簽訂的代理協(xié)議書復(fù)印件(加蓋投標(biāo)人公章));
6) 遵守國家有關(guān)的法律、法規(guī)和條例;
7) 本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
2、合格投標(biāo)人的條件
1)在中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的供應(yīng)商(應(yīng)提供有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證);
2)投標(biāo)人為生產(chǎn)制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,生產(chǎn)企業(yè)的注冊資金不得低于1000萬;或投標(biāo)人為代理商的應(yīng)具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,且注冊資金不低于100萬元人民幣。
3)投標(biāo)人應(yīng)具有本地化服務(wù)的能力;
4)投標(biāo)產(chǎn)品為中華人民共和國關(guān)境外生產(chǎn)的應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械注冊證(含注冊登記表);投標(biāo)產(chǎn)品為中華人民共和國關(guān)境內(nèi)生產(chǎn)的應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、有效的醫(yī)療器械注冊證(含注冊登記表);若所投產(chǎn)品為國家規(guī)定強制認證的應(yīng)提供相關(guān)認證證書;
5)投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品不是自己生產(chǎn)的,則應(yīng)提供其投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)制造商(說明:投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品為中華人民共和國關(guān)境外生產(chǎn)的,則為生產(chǎn)制造商或其在國內(nèi)的注冊分支機構(gòu)或授權(quán)的總代理商)出具的針對本項目的生產(chǎn)制造商授權(quán)書原件(按包件提供,且對于同一包件,生產(chǎn)制造商或其在國內(nèi)的注冊分支機構(gòu)或授權(quán)的總代理商只能向一家投標(biāo)人授權(quán)。生產(chǎn)制造商授權(quán)書由授權(quán)的總代理商出具的,則投標(biāo)人投標(biāo)文件中應(yīng)提供生產(chǎn)制造商與授權(quán)的總代理商簽訂的代理協(xié)議書復(fù)印件(加蓋投標(biāo)人公章));
6)遵守國家有關(guān)的法律、法規(guī)和條例;
7)本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
 公示截至?xí)r間:  2009年12月3日17時0分
 聯(lián)系人/聯(lián)系方式***
 其它內(nèi)容:   3.1.1. 包件2009-1:肛腸綜合治療儀技術(shù)參數(shù)及要求
一、 數(shù)量:1臺。
二、 設(shè)備用途說明。該綜合治療儀主要用于各期內(nèi)痔、外痔、混合痔、肛乳頭纖維瘤、肛裂、肛瘺、膿腫切開、炎性外痔、局部感染腫痛、肛周濕疹、瘙癢、扁平疣、尖銳濕疣等
三、 技術(shù)參數(shù)
1、 電源電壓: AC220V 50Hz
2、 工作制式: 間歇運行
3、 防電擊類型: I類BF型
4、 輸入功率: 800VA+15%
5、 高頻部分輸出功率≤50W.
6、 高頻頻率:≥ 1.0MHz
7、 保險絲: 2A/250V
8、 機械穩(wěn)定性:≤12°時不失衡
9、 工作時間: 單極:連續(xù)工作,自由可調(diào),雙極:自動控制,自動報警
10、 CCD數(shù)碼攝像機:分辨率≥480TVL 最低照度≥3Lux
11、 打印機:彩色 分辨率≥4880i
12、 顯示器:彩色 分辨率≥480TVL
13、 運行條件:溫度:5℃~40℃ 濕度≤100°大氣壓力:70Kpa~106Kpa
14、 儲運:溫度:-40℃~70℃ 濕度:10%~100%大氣壓力:50Kpa~106Kpa
15、 治療主機:PELT控制
四、 配置要求。
1、肛腸治療儀主機1臺
2、腳踏開關(guān)一套
3、高頻治療電鉗兩把
4、高頻治療鉗輸出線一根
5、高頻電切柄一把(帶線)
6、電切刀頭一套(刀片、刀球、刀針各一)
7、高頻雙極止血鑷一把
8、高頻雙極止血鑷線一根
9、藥物離子導(dǎo)入輸出線一根
10、導(dǎo)電橡膠二塊
11、高頻電凝器一把
12、高頻電凝器輸出線一根
13、保險管(2A/250V)兩只
14、電腦主機一臺
15、顯示器一臺
16、攝象機一臺
17、打印機一臺
18、醫(yī)用冷光源一臺
19、視頻線一套
20、臨床教學(xué)光盤一盒
21、新型纖維導(dǎo)光乙狀直腸鏡一套
*22、φ4×303 12度內(nèi)窺鏡一支
23、φ20×250 直腸鏡鞘套一支
24、操作鏡一支
25、閉孔器一支
26、肛門檢查鏡一支
27、φ2.2×380直腸活檢鉗一把
28、φ2.2×380直腸倒齒鉗一把
29、φ2.2×380直腸異物鉗一把
30、φ2.2×380軟性直腸剪刀一把
31、鼓氣球一只
32、吸引管一支
33、導(dǎo)光束φ4×1800一支
五、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。


3.1.2. 包件2009-2:電磁波體外震波碎石機
一、數(shù)量:1臺
二、用途:泌尿系統(tǒng)結(jié)石治療。
三、技術(shù)參數(shù)及要求:
(一)技術(shù)指標(biāo):
1、沖擊波發(fā)生器 (電磁式)
2、沖擊波發(fā)射杯 150mm
3、高電壓調(diào)節(jié)范圍(直流) 14~18 kV
4、高壓電容總能量 98~144.5J
5、碎石焦點沖擊 20~50MPa
6、電磁盤壽命 >100萬次(保證400病人以上)
7、沖擊波脈寬 ≤1μs
8、沖擊波前沿 ≤0.5μs
9、沖擊波聚焦范圍 徑向≤±7mm 軸向≤±80mm
10、定位監(jiān)視偏差 ≤2mm
11、沖擊波焦點焦點深度 ≥130 mm(距反射缸端口中心上方)
沖擊波發(fā)射體及治療床
12、沖擊波源入射度范圍 弧形前后旋轉(zhuǎn)≥85° 左右擺動≥±18°
★13、沖擊波源沿焦點平行運動(數(shù)字化測距跟蹤結(jié)石)≥90 mm
14、數(shù)字化傳動系統(tǒng)精度 ≤1 mm
15、發(fā)射定位系統(tǒng)最大前后行程 ≥250 mm
16、發(fā)射定位系統(tǒng)最大上下行程 ≥250 mm
17、治療床最大左右行程 ≥250 mm
18、治療床最大上下行程 ≥90 mm
(二)沖擊波脈沖觸發(fā)控制
 1、觸發(fā)控制程序 自動、手動、或呼吸心動同步方式
2、 計量方式 LED數(shù)碼顯示,加法計數(shù)
 3、計量范圍 9999
 4、觸發(fā)設(shè)計 1~99次/分
(三)機械傳動及電器部份
 1、機械金屬表面:滲氮處理、抗磨損、抗腐蝕、不生銹。
 2、軸承:高精度滾珠導(dǎo)軌軸承、傳動平滑、無噪音
 3、電器元件:經(jīng)過3C認證合格
(四)工作環(huán)境條件
1、 電源電壓 AC220V±10%,50±10Hz
 2、工作空間 ≥12㎡
(五)標(biāo)準配置
 1、治療主機 1套
 2、可移動治療床 1套
 3、ABS工程塑料外殼 1臺
 4、定位系統(tǒng) 1套
 5、充電裝置 1套
 6、放電觸發(fā)裝置 1套
 7、沖擊波發(fā)生器 1套
 8、電磁式?jīng)_擊波聚焦體 1套
 9、高壓電容箱 1組
 10、循環(huán)水冷卻系統(tǒng) 1套
 11、沖擊波自動真空處理系統(tǒng) 1套
 12、循環(huán)水自動排氣處理系統(tǒng) 1套
 13、獨立供水系統(tǒng) 1套
 14、水袋 3只
 15、專用工具箱 1套
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

 

3.1.3. 包件2009-3:多功能牽引床
一、數(shù)量:3臺
二、用途說明:在臨床使用中可進行成角牽引、搖擺牽引、負壓牽引(俯臥時),特別對腰后小關(guān)節(jié)錯位較正復(fù)位,紊亂、胸腰段壓縮性骨折(無截癱狀),改變腰椎生理弧度消失或后突等治療。
三、技術(shù)參數(shù)及要求:
1、大屏幕中文液晶視窗;
2、8種不同牽引模式(持續(xù)式、間歇式、階梯式、反復(fù)式等);
3、20種治療立案存儲并讀。
4、牽引設(shè)定值與實際運行值同步監(jiān)測;
5、總時間、持續(xù)時間、間歇時間、牽引力均由數(shù)碼顯示;
6、牽引力自動補償功能。
7、電源:220V/50HZ
8、間歇牽引時間:0-9min
9、間歇時間:0-90s
10、腰牽行程:0-200mm
11、牽引速度:10mm/s
12、腰椎牽引力:0-999N(任意設(shè)定)
13、頸椎牽引力:0-200N(任意設(shè)定)
14、總時間:0-60min(任意設(shè)定)
15、持續(xù)時間:0-9min(任意設(shè)定)
15、間歇時間:0-5min(任意設(shè)定)
16、成角角度:+15º~-15 º(任意設(shè)定)
17、旋轉(zhuǎn)角度:左右25 º(任意設(shè)定)
18、手動輪式絲杠調(diào)節(jié)操縱
19、全不銹鋼材料,可消毒處理,床墊耐消毒、防腐耐用材料。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。


3.1.4. 包件2009-4:多功能直接數(shù)字化X射線攝片系統(tǒng)(DR)技術(shù)參數(shù)及要求
一、數(shù)量:1臺
二、、設(shè)備用途說明:能給病人進行全身各部位立位和臥位投照攝影
三、 技術(shù)參數(shù)
*1、平板式數(shù)字化多功能電動X線攝影系統(tǒng);X光機、球管、高壓發(fā)生器等主機為同一廠家生產(chǎn),一機多用完成全身各部位、各體位、各角度的拍片檢查。生產(chǎn)廠家提供的主要產(chǎn)品注冊證需整機注冊
2 技術(shù)性能
2.1 X線發(fā)生器
2.1.1 最大輸出功率 ≥50kW
2.1.2 最高管電壓 ≥130kV
2.1.3 最短曝光時間 ≤1毫秒
2.1.4 高壓發(fā)生器逆變頻率≥50KHZ
2.1.5 自動曝光量控制功能 有
2.2 X線管
2.2.1 焦點最大功率 ≥50kW
2.2.2 焦點 "小焦點≤0.6mm
大焦點≥1.2mm"
2.2.3 陽極熱容量 ≥150kHu
2.2.4* 高速旋轉(zhuǎn)陽極 ≥8500轉(zhuǎn)
2.2.5* 同發(fā)生器品牌一致性 同高壓發(fā)生器為同一廠家生產(chǎn),為同一品牌。
2.3 束光器(C)
2.3.1 手動或者自動調(diào)節(jié)式 束光器照射野大小可根據(jù)攝影部位,手動或者自動調(diào)節(jié)
2.3.2 有射野燈光定時控制開關(guān) 有
2.4 X線管支架
2.4.1 三維活動懸吊式 有
2.4.2* 縱向移動范圍 ≥100cm
2.4.3 橫向移動范圍 ≥200cm
2.4.4 垂直升降范圍 ≥120cm
2.4.5 球管沿垂直軸旋轉(zhuǎn)角度 ≥±180°
2.4.6 球管沿水平軸旋轉(zhuǎn)角度 ≥±120°
2.4.7 同胸片架的探測器的位置具有自動跟蹤功能
2.5 攝影平床
2.5.1 攝影床類型 固定攝影床
2.5.2* 復(fù)合材料床面,承重150kg,床面材料吸收率≤1.2 mm AL
2.5.3 攝影床 四向浮動床面
2.5.4 床面縱向移動范圍 ≥90cm
2.5.5 床面橫向移動范圍 ≥24cm
2.5.6 床面高度 ≤80cm
2.5.7 固定或者活動濾線器 柵密度≥40lp/cm,焦距≥110cm
2.5.8 電磁鎖定方式 具有
2.6 立式攝影架
2.6.1 高度 ≥150cm
2.6.2 垂直方向移動范圍 ≥90cm
2.6.3 自動曝光功能 具有
2.6.5 正側(cè)位扶手 具有
2.6.6 自動對中功能 具有
2.7 平板探測器
2.7.1* 非晶硅型 整板非拼接
2.7.2 探測有效攝影尺寸 ≥35×43cm
2.7.3* 像素大小 ≤180μm
2.7.4 A/D轉(zhuǎn)換灰度 ≥14bit
2.7.5 像素矩陣 ≥2200*2600
2.7.6 最大空間分辨率 ≥3.0lp/mm
2.7.7 預(yù)覽時間 ≤3s
2.7.8 探測器重量 ≤5kg
2.7.9 移動特性 具有
2.7.10 探測器冷卻方式 自然冷卻,無風(fēng)冷、水冷等任何冷卻裝置
2.8 系統(tǒng)采集工作站
2.8.1 按解剖部位自動設(shè)置攝影條件 有
2.8.2 主控臺監(jiān)視器 彩色液晶觸摸屏
2.8.3 根據(jù)解剖部位自動進行圖像優(yōu)化處理 有
2.8.4 根據(jù)攝影視野大小自動剪裁圖像,以最佳尺寸顯示 有
2.8.5 多頻率窗/多灰度窗圖像優(yōu)化處理,提高圖像顯示動態(tài)范圍,能夠保證圖像中的高密度和低密度區(qū)域影像細節(jié)對比度清晰顯示 有
2.8.6 整幅圖像放大觀察功能 有
2.8.7 圖像局部放大功能 有
2.8.8 漫游功能 有
2.8.9 窗寬/窗位調(diào)節(jié) 有
2.8.10 邊緣增強 有
2.8.11 動態(tài)范圍調(diào)節(jié) 有
2.8.12 圖像黑白反轉(zhuǎn) 有
2.8.13 水平垂直翻轉(zhuǎn) 有
2.8.15* 中文操作界面 有
2.8.16 操作系統(tǒng) Windows XP Professional
2.9 放射線安全防護
2.9.1 符合國際放射線安全防護標(biāo)準 有
2.10. 網(wǎng)絡(luò)及通迅接口
2.10.1 Dicom3.0 打印接口
2.10.2 Dicom3.0 storage
2.10.3 MWM 功能
2.11 其他
2.11.1 所投機型軟件硬件必須是安裝時最高最全的配置,軟件需提供明細表及分項報價。原有功能軟件升級應(yīng)免費,提供投標(biāo)文件中必須附配置清單。
3 售后服務(wù)
3.1 售后維修服務(wù)由制造商設(shè)立的自屬機構(gòu)提供。需提供資質(zhì)證明文件。
3.2 在維修服務(wù)機構(gòu)具有免費響應(yīng)服務(wù)呼叫中心
備注:*號項為重要用戶需求參數(shù),任何一項不符,將導(dǎo)致廢標(biāo);其他一般參數(shù)負偏離4項或以上,將導(dǎo)致廢標(biāo)。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》(貨物驗收時必須提供)等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3.1.5. 包件2009-5:數(shù)字化身高體重計
一、數(shù)量:3臺
二、用途說明:自動測量人體的身高體重,適合個人自助式檢查,并且必須提供接入EHR的程序接口,測量結(jié)果可自動采集到個人健康檔案。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
*1、先進的超聲波測高
2、自動測量身高、體重
3、完備的自檢系統(tǒng)
4、同步語音播報
5、測量結(jié)果數(shù)友顯示
6、室內(nèi)溫度顯示
7、熱敏打印并自動切紙
8、測高范圍:100-200cm
9、稱重范圍;8-200KG
10、身高分辨度:0.5cm
11、體重分辨度: 0.1Kg
12、工作電壓:AC220V50HZ
*13、檢測能力:480人次/小時
備注:*為必備參數(shù)
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3.1.6. 包件2009-6:數(shù)字化皮下脂肪測定儀
一、數(shù)量:3臺
二、用途說明:自動測量人體的脂肪,適合個人自助式檢查,并且必須提供接入EHR的程序接口,測量結(jié)果可自動采集到個人健康檔案。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
*1、測試方法:直接節(jié)段多頻率生物電阻抗測試法(DSM-BIA法)
2、測試頻率: ★20KHZ ,100KHZ
3、測試部位: 軀干、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢
4、電極方法: 8點接觸式電極
5、人體成分計算方法: 不使用經(jīng)驗值估算
6、參考標(biāo)準: 中國人標(biāo)準(多人種標(biāo)準可供選擇)
7、操作語言: 中文及多語種選擇
8、額定電流: 330uA
9、適配器: 輸入電源:AC100-240V,50/60Hz,1.2A
輸出電源:DC 12V,3.5A
10、顯示屏: 液晶屏
*11、輸入界面: 觸摸屏
12、外部接口: IEEE1284(25針接口,PCL3或以上),USB
13、兼容打印機: 激光/噴墨打印機(Biospace指定的打印機型號)
14、測試時間: >=35秒
15、測量體重范圍: 10~250Kg
16、測量年齡范圍: 3~99歲
17、測量身高范圍: 95~220cm
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.1.7. 包件2009-7:肺功能儀動
一、數(shù)量:3臺
二、用途說明:自動測量人體的肺功能,適合個人自助式檢查,達到臨床檢測和體檢的產(chǎn)品精度,并且必須提供接入EHR的程序接口,測量結(jié)果可自動采集到個人健康檔案。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
1.符合世界衛(wèi)生組織GOLD(COPD)、美國胸科協(xié)會(ATS)的ITS、NIOSH/OSHA、ERS 和DIAGNOSIS的標(biāo)準。
★2.通過歐洲CE及ISO9000的質(zhì)量認證。
★3.所有的參數(shù)及圖形均可顯示在128×128超大屏幕上,通過閃光RAM存儲器(256KB)可以儲存150人的完整PFT報告。
4.儀器可自動校準,操作更簡便,手動或自動選擇病人的最佳測量結(jié)果。
5.測試項目:肺活量(VC),流速體積曲線(FV),用力肺活量(FVC),最大通氣量(MVV),用藥前后,氣道反應(yīng)性實難及呼吸阻力RR(選 購功能)。
★6.內(nèi)置“超靜”高速熱敏打印機,
7.呼吸測量時間:VC時間為60秒,F(xiàn)VC時間為30秒,MVV為12秒,更利于患者與儀哭的配合。
8.交直流兩用。內(nèi)置可充電電池 可單獨使用16小時。
9.體積小,重量輕。便于攜帶
10.肺活量測定:VC,ERV,IRV,TV,(FRC),RV,TLC,RV/TLC
★11.用力肺活量測定:FVC,F(xiàn)EV.5,F(xiàn)EV1,F(xiàn)EV1%TorG,F(xiàn)EV6,MMEF(FEF25—75),EXTime,Vext,F(xiàn)IVC,F(xiàn)IV.5,F(xiàn)IVI,F(xiàn)IV1/FVC(%),F(xiàn)IV1/FIVC(%),PEF,MEF75%,(FEF25%),MEF50%(FEF50%),MEF25%(FEF75%),PIF,MIF50%(FIF50%)
12.最大通氣量測定:MVV,RR,TV
13.支氣管擴張劑使用前后
14.氣道反應(yīng)性試驗(激發(fā)試驗)
★15.流速探測:壓差式流速傳感器
★16.流速范圍:0-±14升/秒
17.容量范圍:0-10升
★18.流速精確度:±5%或±0.2L/S
19.容量精確度:±3%或±50ml
*20、必須有RS-232計算機接口,可連接電腦,通過分析軟件,分析、存貯編輯和打印中文報告。
備注:*為必須具備。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.1.8. 包件2009-8:心腦血管功能診斷儀
一、數(shù)量:3臺
二、用途說明:自動測量人體的心腦血管功能,適合個人自助式檢查,達到臨床檢測和體檢的產(chǎn)品精度,并且必須提供接入EHR的程序接口,測量結(jié)果可自動采集到個人健康檔案。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
(一)、脈搏微壓探頭
探頭靈敏度:≥56Mv/KPA;
探頭不準確度誤差:≤0.1%/FS
動態(tài)頻率范圍:0-60HZ
過載能力:>100倍
橋路阻抗:120Ω±12Ω;1000Ω±100Ω;
供橋電壓:DC5V
終身免維護探頭;
(二)、工作條件
1、環(huán)境溫度:0℃-40℃
2、相對溫度:≤85%
3、大氣壓力;86.0KPA-106.0KPA
4、電源:220V±22V;50HZ±1HZ
5、主機功耗:≤100VA;系統(tǒng)功耗:≤1100VA
6、顯示分辨率:>=1024×768
7、電氣安全類型:1類、BF型、普通設(shè)備
(三)、放大器數(shù)模 轉(zhuǎn) 換(A/D)電路
1、放大倍數(shù):0-1500倍,邊疆可調(diào)
2、輸入阻抗:≥1000KΩ
3、共模抑制比:≥80DB
4、采樣分辨率:12位(遠優(yōu)于8位)
5、彩樣間隔:≤10微秒(遠優(yōu)于10毫秒)
6、波形特征點K值誤差;≤±1%
7、心率值采集誤差:≤1PP(次)
(四)、檢測、顯示方式及軟件功能:
檢測方式:通過橈動脈無創(chuàng)檢測脈搏波信號;可測參數(shù)35項
波形顯示方式:采集的脈搏波自右向左平推滾動,由液晶顯示屏顯示;
多次取波,全自動判波技術(shù)。
波形增益和特點可調(diào):當(dāng)檢測波形被凍結(jié)后,即顯示出波形的特點曲線。
一鍵還原功能可恢復(fù)到出廠狀態(tài);重要參數(shù)可觀察趨勢圖,可自行設(shè)置打印報告單及落款。
*6、必須提供內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)接口及刷卡系統(tǒng)。
*7、獲得ISO9001:2000及13485:2003質(zhì)量體系認證
*8、 提供檢測軟件著作登記證書(復(fù)印件)
備注:*為必備參數(shù)
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.1.9. 包件2009-9:全自動細菌鑒定儀及及血培養(yǎng)儀
一、數(shù)量:1套
二、用途說明:臨床微生物、細菌自動鑒定;全自動血液及體液細菌培養(yǎng)。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
(一)、細菌及微生物鑒定部分
一線知名品牌自動細菌鑒定儀。
*檢測原理:傳統(tǒng)法,熒光法,改良化學(xué)產(chǎn)色法。
鑒定時間3—5小時。
*簡單的一步傾注即完成鑒定孔加樣,操作簡便,避免污染,省時。
*鑒定孔項目>25項,無需任何補充實驗及任何添加劑。
采用封閉式鑒定板及配套鑒定肉湯,無需自配試劑,避免污染。
五種專業(yè)鑒定板:腸桿菌/非發(fā)酵菌鑒定板;厭氧菌鑒定板;革蘭氏陽性菌鑒定板;快速革蘭氏陽性菌鑒定板;奈瑟氏/嗜血桿菌鑒定板。
鑒定菌種超過500種以上,覆蓋臨床常見致病菌。
*鑒定實驗操作方便,時間快(革蘭氏陽性菌、厭氧菌、奈瑟氏菌/嗜血桿菌均具有只需4小時的快速鑒定板),厭氧菌鑒定無需厭氧設(shè)備。
中文軟件系統(tǒng),使用方便。
(二)、全自動血培養(yǎng)儀
1、全自動血培養(yǎng)儀,自動檢測細菌生長情況,自動報告相關(guān)結(jié)果。
*2、檢測原理:熒光增強連續(xù)檢測法,檢測技術(shù)為瓶外非侵入性連續(xù)檢測。
3、樣本容量應(yīng)可同時檢測50個標(biāo)本。
4、標(biāo)本種類應(yīng)該包括血液及胸水、腹水、腦脊液等無菌體液。
5、檢測菌種種類包括需氧菌、厭氧菌、兼性厭氧菌、苛養(yǎng)菌、產(chǎn)CO2較少的普魯菌、放線菌、真菌和分枝桿菌。
6、檢測周期至少每10分鐘一次,對陰陽性結(jié)果自動檢測,并能給出聲音、圖形
等相關(guān)報警信號提示。
7、平均陽性檢出時間應(yīng)小于10小時。20小時的陽性檢出率應(yīng)≥80%,48小時的陽性檢出率應(yīng)大于95%。
*8、儀器應(yīng)具有>15種計算模式進行數(shù)據(jù)分析, 以確保檢測結(jié)果高度準確性。假陽性率應(yīng)小于0.5%,假陰性率應(yīng)小于0.2%。
*9、有多種培養(yǎng)瓶可供選擇,包括兒童瓶,采血量最低可至1毫升。
*10、培養(yǎng)基應(yīng)具備樹脂吸附抗生素的功能。
11、培養(yǎng)瓶內(nèi)置負壓,利于標(biāo)本采集。
*12、所有培養(yǎng)瓶室溫(2℃-25℃)保存,無特殊溫度要求。
13、具備自動檢錯和自動糾錯功能,無需手工校正,以確保結(jié)果的準確性。
14、具有培養(yǎng)瓶延遲放入功能。室溫下,培養(yǎng)瓶最長可延遲放入達48小時。
15、儀器操作簡便,圖形界面操作提示。數(shù)據(jù)錄入方式采用條碼掃描,并有可替代的手工輸入模式。
16、儀器與耗材均具備相關(guān)認證證書證書。
*17、售后服務(wù)完善,能提供培訓(xùn)和及時快捷的維修、維護服務(wù),軟件免費升級。
備注:*為必須具備的條件。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.1.10. 包件2009-10:醫(yī)院血糖管理系統(tǒng)
一、數(shù)量:監(jiān)測管理系統(tǒng)1套,血糖儀3臺
二、用途說明:用于社區(qū)及醫(yī)院的血糖檢測、監(jiān)測及分析管理,并且必須提供接入EHR的程序接口,測量結(jié)果可自動采集到個人健康檔案。
1、進行條形碼掃描輸入相關(guān)的ID號碼或者刷卡識別個人身份4產(chǎn)品應(yīng)可測試毛細血管、靜脈、動脈和新生兒全血血樣;
2、存儲1500個QC和患者血糖測試結(jié)果;
3、所投產(chǎn)品的測試結(jié)果校正為血漿血糖值;
4、可滿足3個水平的日常質(zhì)控要求和定批次試紙的線性質(zhì)控要求;
*5、可跟蹤5W,即:操作者、被測試者、試劑(試紙和質(zhì)控液)、測試點、時間和日期并與閔行區(qū)居民電子健康檔案(EHR)數(shù)據(jù)庫進行對接并自動上傳上述信息;
6、所投產(chǎn)品應(yīng)包括產(chǎn)品相關(guān)說明和使用指導(dǎo)資料。
*7、血糖儀可自動、實時(要求定時上傳時間間隔可調(diào))進入居民電子健康檔案EHR數(shù)據(jù)庫,提供標(biāo)準EDI(Electronic Data Interface),定時上傳血糖數(shù)據(jù)庫。
8、提供標(biāo)準血糖數(shù)據(jù)庫。要求區(qū)分餐前、餐后、空腹、隨機血糖。血糖管理系統(tǒng)需保證2年常規(guī)維保及升級服務(wù)。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。


3.1.11. 包件2009-11:骨密度測定儀
一、數(shù)量:2臺
二、用途說明:用于社區(qū)及醫(yī)院的骨密度檢測,適合個人自助式檢查,并且必須提供接入EHR的程序接口,測量結(jié)果可自動采集到個人健康檔案。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
1、測量值 聲速(SOS)
*2、采用OmnipathTM沿骨軸超聲(QUS)傳播專利超聲技術(shù)、無痛、無創(chuàng)、無輻射;
3、能夠排除皮膚軟組織對測試結(jié)果的影響;
*4、配備多國的骨強度數(shù)據(jù)庫,包括中國人種、亞洲人種、高加索人種;
5、測量準確度或精度需達到:RMS CV=0.32%-0.36%在體精度;
6、具有升級能力,可升級進行平衡測試;
7、采用手執(zhí)式CM探頭,中心頻率為1.25MHz;
*8、獲得相關(guān)資質(zhì)認證
9、>=15”LCD液晶顯示器;
10、網(wǎng)絡(luò)接口:10M Ethernet接口,可與體檢信息系統(tǒng)共享數(shù)據(jù)資料;
11、全中文操作系統(tǒng);
12、全中文彩色圖文報告;
13、病人檔案的存儲量>10000 人;
備注:打*為必備參數(shù)
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3.1.12. 包件2009-12:心電分析系統(tǒng)
一、數(shù)量:3臺
二、用途說明:用于社區(qū)及醫(yī)院的心電檢測,適合個人自助式檢查,并且必須提供接入EHR的程序接口,測量結(jié)果可自動采集到個人健康檔案。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
導(dǎo)聯(lián):標(biāo)準12導(dǎo)聯(lián);
配有8寸背光源LCD彩色液晶顯示屏,可同步顯示、記錄12導(dǎo)心電波形;
★具有直接功能鍵和標(biāo)準字母數(shù)字鍵盤;可直接輸入中文
具有強抗干擾能力;
★手動、自動記錄心律不齊,可進行回顧分析100次以上的ECG資料;
中文菜單及結(jié)果分析;
支持睡眠模式,降低功耗;
熱點陣記錄方式,可記錄分析結(jié)果(包括結(jié)論、詳細測量值和主要波形)以及導(dǎo)聯(lián)名稱、心率、增益,記錄速度、年齡、性別、身高、體重、血壓等信息;
★內(nèi)置可充電鋰電池
濾波器:交流,漂移和肌電濾波器,低通濾波器
輸入回路:浮地輸入方式
輸入阻抗:>50MΩ
頻響:0.05-150Hz
輸入回路電流:≤50nA
噪聲電平:≤12.5μVp-p
★極化電壓:±500mV
★共模抑制比:≥108dB
時間常數(shù):≥3.2s
定標(biāo)電壓:1mV
★靈敏度選擇:2.5,5,10,20,10/5,AGC (mm/mV)
★走紙速度:5 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s
記錄通道:3、3+1、3+3、6、6+1、12
外接輸入:10mm/0.5V
安全類別:I類CF型
電源:AC220V±10%,50/60Hz
投標(biāo)產(chǎn)品要求通過3C認證
★投標(biāo)產(chǎn)品通過CE認證,CMD產(chǎn)品認證、FDA認證
★提供MUSE管理系統(tǒng)。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3.1.13. 包件2009-13:除顫儀
一、數(shù)量: 2 臺
二、用途說明:臨床心肺復(fù)蘇搶救
三、技術(shù)參數(shù)及要求
(一)、 除顫
1、運行方式: 異步,體外除顫
★ 2、脈沖形式: 雙相波,電流控制除顫(CCD)
★ 3、輸出能量: 140-360J(根據(jù)病人阻抗自動匹配能量)
4、脈沖長度: 正相11.25毫秒,負相3.75毫秒
5、充電時間: 充電時間<=9秒
(二)、 其他
★ 1、導(dǎo)聯(lián): 標(biāo)準II
2、心率: 30-300次/分鐘
3、輸入電阻: >5MΩ@10Hz
4、除顫阻抗: 23-200Ω
5、 信號增益 監(jiān)護儀自動進行心電圖信號增益
6、 分析時間: 最長7秒可識別心室纖維性顫動
★ 7、全中文語音操作提示,其他語言可選
8、 能量供應(yīng)。鋰電池: LiMnO2,15V,2.8Ah(0-20℃),儲存時間6年;
360焦耳放電200次,持續(xù)監(jiān)護20小時
★9、 數(shù)據(jù)存儲。 存儲器類型: CompactFlashCard(CF卡),至少192小時心電圖存儲,帶錄音至少22小時 。數(shù)據(jù)管理軟件: 進行心電圖、事件瀏覽分析
備注:★為必須具備參數(shù)。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3.1.14. 包件2009-14:多功能麻醉機
數(shù)量:1臺
用途說明:臨床外科手術(shù)室用。
技術(shù)參數(shù)及要求
3.1氣體供應(yīng)
3.1.1氧氣高精度雙管流量計
3.1.2快速充氧:35~75 L/min
3.1.3基礎(chǔ)氧流量:50ml/min
2.1.4驅(qū)動氣體:氧氣
3.2麻醉蒸發(fā)罐
☆3.2.1標(biāo)配歐美達麻醉蒸發(fā)罐1只(異氟醚)
3.2.2具備壓力、流量、溫度自動補償,補償范圍0.2-15L/min
3.2.3可拆卸,無需工具的掛入式安裝
3.3呼吸機
3.3.1 氣動電控呼吸機
3.3.2采用上升式皮囊
3.3.3風(fēng)箱顯示刻度:300ml-1500ml
3.3.4皮囊運動可直觀反應(yīng)患者呼吸,系統(tǒng)漏氣一目了然
3.3.5容量控制通氣
3.3.6壓力限制通氣
3.3.7體外循環(huán)模式
3.3.8手動通氣
3.3.9全中文操作界面
☆3.3.10具備潮氣量實時動態(tài)補償
3.4回路
☆3.4.1極小的死腔量,回路容量≤2.7L
3.4.2 具備可變口徑技術(shù)的流量傳感器
3.4.3風(fēng)箱可134℃高溫高壓消毒
☆3.4.4可快速更換的鈉石灰吸收罐,容積≤800g,極大的降低了回路死腔量
☆3.4.5回路內(nèi)置積水裝置
3.5技術(shù)參數(shù)
3.5.1VCV設(shè)定潮氣量:45-1500ml
☆3.5.2吸呼比(設(shè)定):2:1~1:6
3.5.3呼吸頻率(設(shè)定):4-65次
☆3.5.4吸氣平臺(設(shè)定):5~60%
3.5.5嘆息呼吸潮氣量:不小于原設(shè)定值的1.5倍,最高1500ml
備注:☆為必須具備的參數(shù)
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.1.15. 包件2009-15:呼吸末二氧化碳監(jiān)測儀
一、數(shù)量:1臺
二、用途說明:臨床手術(shù)室使用
三、技術(shù)參數(shù)及要求
(一)、呼吸末二氧化碳

*1、測量方式 微流
2、測量參數(shù) 吸入二氧化碳(InCO2)、呼氣末二氧化碳(EtCO2)、呼吸率
3、工作模式 測量/待機方式可選
4、測量單位 mmHg/Kpa
5、測量范圍 0 mmHg ~99 mmHg
*6、測量誤差 ±2 mmHg (0 mmHg ~ 40 mmHg)
±5 mmHg (41mmHg ~ 99 mmHg)
7、分辨率 1 mmHg
8、波形顯示速度 6.25、12.5、25 mm/s
9、報警設(shè)置 報警范圍0mmHg~99mmHg
(二)、SpO2 脈搏血氧

1、SpO2測量范圍 0% ~ 100%
2、SpO2測量誤差 ±2%(70%-100%)
3、掃描速度 12.5/25mm/s可選
4、報警設(shè)置 報警范圍為0% ~ 100%,報警限設(shè)置的步長為1%
5脈率測量范圍 30bpm ~ 240bpm
6、脈率測量誤差 ±2bpm 或±5%
7、脈率報警設(shè)置 報警范圍為30bpm ~ 240bpm,
報警限設(shè)置的步長為1bpm
備注:*為必須響應(yīng)參數(shù)。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3.1.16. 包件2009-16:心肺復(fù)蘇機
一、數(shù)量:1臺
二、用途說明:臨床搶救及手術(shù)室使用。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
1、壓縮氧(供氧壓力) 0.2~0.4MPa
2、氣體消耗量 20~40L/min
3、指示器顯示氧輸入壓 0.2~0.4MPa
4、按壓力 25-50 kg
5、按壓頻率 100次/min
6、按壓沖程 4.5㎝
7、按壓呼吸比 30:2 15:2 7:1
8、按壓周期 50%
9、標(biāo)準容量控制 250~1500ML
10、輸送氧純度 95%±5%
11、吸氣時間 1~1.5S
12、輸氧壓力釋放閥 50~60CmH2O
13、心臟自動按壓與自動輸氧一體,便攜、安裝快,有心電監(jiān)護功能
14、遵照“國際心肺復(fù)蘇指南2005”指標(biāo),設(shè)置分鐘按壓頻率100 ,三種輸氧按壓比能瞬間啟動和切換,保證施救。
15、可同時進行除顫和藥物治療,配有開口、吸痰、血壓
★16、心電監(jiān)測功能。
備注:*號為必須響應(yīng)參數(shù)。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3.1.17. 包件2009-17:胎兒監(jiān)護儀
一、數(shù)量:2臺
二、用途說明:臨床胎兒監(jiān)護。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
1、便攜式提手,一體化探頭架,高清晰可翻轉(zhuǎn)液晶屏,全中文同屏顯示監(jiān)護曲線和數(shù)據(jù)
2、顯示及打印胎心率120-160bpm正常范圍區(qū)域標(biāo)識
3、操作界面:中文
4、功能齊全:包括胎心、宮縮壓力、胎動+胎兒活動曲線;
5、存儲功能:連續(xù)24小時CTG回放并選擇輸出打印,關(guān)機后數(shù)據(jù)不丟失;
6、機頂報警燈柱,人性化報警設(shè)置:聲光報警,范圍、聲音大小可調(diào),具有探頭離位報警和監(jiān)護異常報警及注解
7、胎心率:12晶體寬波束脈沖多普勒防水探頭;超聲工作頻率:1MHz;超聲輸出功率: <3 mW/cm2;心率范圍:50~230bpm;分辨率: 1bpm(要求提供檢測報告)
8、宮縮壓力:無凸點探頭設(shè)計,0-100相對單位
9、易裝紙結(jié)構(gòu),不用喂紙
10、配備寬行(152mm)內(nèi)置熱敏打印機,連續(xù)準確記錄胎心率、宮縮壓曲線及胎兒活動曲線
11、支持缺紙緩存打印,選段打印和自動停止打印功能
12、內(nèi)置通訊接口,可與中央站組成網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)
13、配備胎心率探頭壹個、宮縮壓探頭壹個、胎動標(biāo)志器壹個
14、可選配內(nèi)置無線網(wǎng)絡(luò)模塊
15、內(nèi)置標(biāo)配鋰電池
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.1.18. 包件2009-18:24小時動態(tài)遠程血壓
一、數(shù)量:1臺
二、用途說明:臨床24小時動態(tài)血壓檢測,可遠程傳送數(shù)據(jù)。
三、基本要求
(一)、主機:
1、品牌主板、酷睿雙核1.6G、1GDDR、160G硬盤
2、17寸液晶顯示器、HP彩色打印機、光電鼠標(biāo)
3、中文 windows/XP操作系統(tǒng)
(二、)性能參數(shù):
1、監(jiān)測參數(shù):收縮壓、舒張壓、平均壓及脈率
2、采樣頻率:200HZ 采樣分辨率:12Bit
3、測量范圍:30-255mmHg 測量誤差:≤±5 mmHg
4、脈率范圍:40—200次/min 脈率誤差:≤±2次/min
5、過壓保護:295mmHg
6、輸入功率:終端≤2VA,分析系統(tǒng)≤350VA
7、每次測量時間:≤2min 測量間隔:5—240min可調(diào)
8、連續(xù)工作時間:≥24小時 電池:1000mAh大容量鋰電池。
9、測量原理:自適應(yīng)變速線性充氣震蕩示波法,具有干擾剔除、過壓保護、自動補測功能,測量速度快,精度高。舒適感好。
10、兼測心電:具有心電數(shù)字接口,可同時記錄心電波形,實現(xiàn)血壓/心電同步監(jiān)測。
11、血管彈性:通過動態(tài)血壓波形分析,可對血管彈性進行評價。
12、分析軟件:基于Windows操作系統(tǒng),操作簡單、方便、用戶界面好,具有多種分析圖表(文本圖、趨勢圖、直方圖、相關(guān)圖、統(tǒng)計圖等)。
13、數(shù)據(jù)通信:支持無線通信和USB2.0數(shù)據(jù)傳輸,滿足遠程監(jiān)測和大數(shù)據(jù)量傳輸要求。
14、數(shù)據(jù)顯示:點陣型液晶顯示血壓參數(shù)、工作狀態(tài)和當(dāng)前時間,清晰美觀。
15、體積重量:微型化設(shè)計,重量輕,攜帶方便。
(三)無線動態(tài)心電監(jiān)測儀
1、導(dǎo)聯(lián):CM1,CM5,CMF三導(dǎo)聯(lián); 噪聲電平:≤30&#61549;Vpp;
2、頻率范圍:0.05—35Hz; 增益:500±5%
3、頻率響應(yīng):35Hz(-3dB); 輸入阻抗:≥5MΩ;
4、共模抑制比:≥60 dB; 采樣頻率:200Hz;
5、采樣分辨率:12bit; A/D轉(zhuǎn)換分辨率:12 bit
6、存儲容量:>128M bytes; 心率檢測準確度:誤差不超過±10%;
7、遠程數(shù)據(jù)傳輸:CDMA,傳輸速率>10Kbps;
8、USB數(shù)據(jù)傳輸:USB 2.0; 電池容量:3000mAh
9、連續(xù)存儲時間:≥30h; 通信方式:CDMA、寬帶;
10、無線通信速率:≥9600 bps; 電氣安全標(biāo)準:GB9706.1-1995
11、電池類型:聚合物充電電池; 工作電壓范圍:DC3.3—4.2V
12、輸入功率:個人檢測終端:≤700×(1+15%)mVA
分析系統(tǒng):≤700×(1+10%)VA。
13、檢測中心。(1)具有對多個個人檢測終端上傳心電信號進行實時顯示、存儲及過后數(shù)據(jù)回放、分析與打印報告的功能;(2)具有對各在線個人檢測終端功能狀態(tài)進行檢測與控制的功能;
(四)、監(jiān)護終端
1、獨特的有源生理信號檢測技術(shù),抗干擾能力強;
2、移動通信傳輸。實現(xiàn)隨時隨地監(jiān)護;
3、個性化報警配置;
4、高分辨率LCD液晶顯示,直觀方便;
5、24小時動態(tài)心電記錄;
6、心電電極安放圖形指導(dǎo),形象直觀。
(五)、數(shù)據(jù)管理中心
1、多醫(yī)院集中管理、獨立營運模式,節(jié)省資源,方便維護;
2、Oracle數(shù)據(jù)庫,容量大、安全性好
3、具有數(shù)據(jù)收發(fā)管理、數(shù)據(jù)存儲管理、醫(yī)院管理、用戶管理、網(wǎng)絡(luò)日志管理、統(tǒng)計查詢管理等功能。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.1.19. 包件2009-19:生物安全柜
一、數(shù)量:2臺
二、用途說明:臨床實驗室檢測生物安全保護。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
1、氣體循環(huán)方式和潔凈等級 循環(huán)方式:70%循環(huán),30%外排.潔凈等級:ISO4(10級CLass100)
2、前窗玻璃門 手拉式
3、過濾器級別過濾效率 過濾器級別過濾效率:排風(fēng)HEPA@0.3цm99.995%
送風(fēng)ULPA@0.12цm99.9995%
4、下降風(fēng)速 0.32±0.015m/s
5、工作窗口吸入風(fēng)速 0.62±0.015m/s
6、噪聲 ≤65dB(A)
7、振動半峰值 ≤1.1цm
8、電源 AC,單相220V/50Hz
9、人員防護 A撞擊式采樣器菌落總數(shù)≤5CFU/次,狹縫式采樣器菌落總數(shù)≤3CFU/次,受試產(chǎn)品防護 菌落總數(shù)≤3CFU/每次,交叉感染防護 菌落總數(shù)≤1CFU/每次
10 、最大功耗 ≤1.5含備用插座
11 、熒光燈規(guī)格及數(shù)量 36W×②
12 、紫外燈規(guī)格及數(shù)量 30W×①
13 、光照度 ≥1000L×
14 、排風(fēng)管口徑 DN190
15 、出風(fēng)方向 左出、右出、頂出
16 、前窗玻璃無底框設(shè)計 方便清擦,不宜積存微生物病毒等
17 、均流板不能添加附著物 均流板上沒有阻擋氣流的附著物,保證層流的穩(wěn)定
18 、前窗玻璃手拉式開啟 前窗玻璃手拉式開啟,以保證斷電時能及時關(guān)門防護. (不得使用電控,電控停電時不能關(guān)門)
19、顯示。實時數(shù)字式顯示過濾器剩余壽命,過濾器剩余壽命不足10%時,聲光報警提示聯(lián)系更換,實時數(shù)字式顯示靜壓箱內(nèi)正壓,實時數(shù)字式顯示負壓通道內(nèi)負壓
20 、產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準。按照國家YY0569-2005標(biāo)準生產(chǎn)和測試,通過國家強制性標(biāo)準
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.1.20. 包件2009-20:心電監(jiān)護儀
數(shù)量: 3套
用途說明。臨床心電監(jiān)護。
技術(shù)參數(shù)及要求:
1、基本要求
1.1 12.1寸高分辯率大屏幕彩色TFT顯示,分辯率800×600
1.2 中英文操作界面,同屏顯示11道波形和全部監(jiān)測數(shù)據(jù)
1.3 監(jiān)測參數(shù):心電、呼吸、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、脈搏、體溫
1.4 同屏七導(dǎo)心電波形
1.5 藥物濃度計算,呼吸氧合圖觀測,脈搏調(diào)制音
1.6 1200組無創(chuàng)血壓測量回顧,60秒全息波形回顧,可升級120秒全息波形回顧
1.7 內(nèi)置可拆卸充電鋰電池,最長使用時間≥4小時
1.8 具有豐富的報警上、下限設(shè)置功能,三級報警。
1.9 適用于成人、小兒、新生兒
1.10獲得計量器具許可證,通過CE認證
1.11可以通過以太網(wǎng)同中央站聯(lián)網(wǎng),實現(xiàn)中央監(jiān)護,可實現(xiàn)與其他監(jiān)護設(shè)備的他床觀察功能。
2、技術(shù)指標(biāo)
2.1心電
聯(lián)模式:五導(dǎo)聯(lián)
導(dǎo)聯(lián)方式:I,II,III,avR,avL,avF,V
增益:2.5mm/mV,5.0mm/mV,10mm/mV,20mm/mV,自動
心率:成人:15-300BPM;新生兒/小兒:15-350BPM
具有心律失常,S-T段分析功能
呼吸
方式:高頻胸阻抗(RA-LL)
呼吸率:0-150BPM
分辯率:1BPM
精度:2BPM
無創(chuàng)血壓指標(biāo)
測量方法:自動振蕩法
工作模式:手動/自動/連續(xù)
測量和報警范圍:
成人: 收縮壓:40-270mm ng
平均壓:20-230mm ng
舒張壓:10-210mm ng
新生兒: 收縮壓:40-135mm ng
平均壓:20-110mm ng
舒張壓:10-100mm ng
分辯率:1mmng
血氧飽和度指標(biāo)
量范圍:0-100%
分辯率:1%
準確度:70-100%(±2%)
可選配NELLCOR血氧
脈搏指標(biāo)
測量范圍:20-250bpm
分辯率:1bpm
精度:±2bpm
體溫規(guī)格
顯示通道數(shù):兩通道
測量和報警范圍:0-50℃
分辯率:0.1℃
精度:0.1℃
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3.1.21. 包件2009-21:全自動生化分析儀
一、數(shù)量:3臺
二、用途說明:臨床生化指標(biāo)檢測。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
(一)整機性能
1、工作速度 恒速360Test/H
2、系統(tǒng)功能 完全開放式系統(tǒng),支持進口和國產(chǎn)試劑
3、24小時連續(xù)開機,急診優(yōu)先插入,自動預(yù)稀釋,自動重測,自動休眠和喚醒功能
4、雙試劑,雙波長,任選式
5、測試范圍 臨床生化、免疫透射比濁,治療性藥物監(jiān)測等
6、樣本類型 血清、血漿、尿液、腦脊液等;
7、測試方法 一點終點法、兩點終點法、動力學(xué)法(速率法)、固定時間法(兩點速率法)、比色法、免疫比濁法、吸光度法、前區(qū)檢查、底物耗盡檢查、計算項目等
8、校準方法 線性校準:K因數(shù)法、兩點線性法、多點線性法等
9、非線性校準:樣條法、折線法、多項式法、指數(shù)法、對數(shù)法、Logit-Log 3P、Logit-Log 4P、Logit-Log 5P等
(二)樣本系統(tǒng)
1、樣本盤 90個樣本位,各類樣本混合擺放
2、樣本量 2-50&micro;l,0.1&micro;l遞增
3、樣本針 進口高精度內(nèi)外壁拋光型
4、液面感應(yīng)、隨量跟蹤、立體防撞保護、堵針檢測等
5、立體旋渦式內(nèi)外壁清洗技術(shù),自動維護清洗,交叉污染率<0.08%
6、樣本管 微量樣本杯、原始采血管、塑料試管等多種規(guī)格
(三)試劑系統(tǒng)
1、試劑盤 72個試劑位 60
2、試劑量 25-350&micro;l,1&micro;l遞增
3、試劑針 進口高精度內(nèi)外壁拋光型
4、液面感應(yīng)、隨量跟蹤、立體防撞保護、堵針檢測等
5、立體旋渦式內(nèi)外壁清洗技術(shù),自動維護清洗,交叉污染率<0.08%
6、試劑冷藏 2-8℃,可24小時連續(xù)冷藏
(四)反應(yīng)系統(tǒng)
1、反應(yīng)盤 圓盤式,81個比色杯,循環(huán)式
2、比色杯 進口硬質(zhì)石英杯,6mm光徑
3、反應(yīng)液體積 150-500&micro;l
4、恒溫系統(tǒng) 液氣雙向同步恒溫裝置,具備水浴和空氣浴共同優(yōu)點
5、反應(yīng)盤溫度 37±0.1℃,溫度實時顯示
6、攪拌機構(gòu) 獨立攪拌棒,納米技術(shù),高度拋光,自動變頻技術(shù)
(五)光學(xué)系統(tǒng)
1、光源 進口鹵素?zé),自動調(diào)節(jié),壽命可達2500小時
2、分光方式 全息平場凹面光柵二極管陣列瞬態(tài)檢測,后分光技術(shù)
3、波長 12波長:340、380、405、450、505、546、578、600、660、700、750、800 nm
4、波長準確度 <±1nm
5、吸光度范圍 線性范圍:-0.3-3.3Abs 吸光度范圍:-0.3-5.0Abs
6、分辨率 0.0001
7、雜散光 <0.1%或Abs>3.0
(六)數(shù)據(jù)管理
1、顯示器 液晶顯示器
2、打印功能 報告格式、非報告格式
3、系統(tǒng)接口 TCP/IP網(wǎng)絡(luò)接口、RS-232C標(biāo)準接口
(七)工作條件
1、電源 AC220V±22V,50Hz±1Hz
2、功率 <1.5KW(用UPS2.0KW供電)
3、環(huán)境溫度 15℃-30℃(測定過程中±2℃)
4、耗水量 去離子水< 8升/小時
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.1.22. 包件2009-22:三通道心電圖機
一、數(shù)量:8臺
二、用途說明:臨床心電圖檢測。
三、技術(shù)參數(shù)及要求
1、★帶便攜式提手
2、采集模式:12道同步采集
3、輸入方式:浮地,除顫保護,起搏脈沖抑制
4、輸入阻抗:50MΩ
5、輸入電流:≤50nA
6、定標(biāo)電壓:1mV±2%
7、靈敏度:2.5,5,10,20mm/mV
8、★共模抑制比:≥110db
9、★抗極化電壓:±500mV
10、時間常數(shù):≥3.2s
11、頻響:0.05Hz-150Hz
12、噪聲電平:12.5μVp-p
13、濾波器:肌電干擾濾波25/35Hz,交流濾波50Hz/60Hz
14、病例存儲≥100例
15、顯示器:320×240點單色液晶,可同屏顯示3道、6道、12道心電波形
16、記錄方式:熱線陣(Y軸8dot/mm,X軸16dot/mm)
17、★記錄紙:80mm×20m,可記錄心電波形和分析結(jié)果(包括結(jié)論、明尼蘇達碼,測量值和主要波形)以及導(dǎo)聯(lián)名稱、姓名、心率、血壓、體重、增益,記錄速度、性別,年齡等信息。
記錄速度:5mm/s,10mm/s, 12.5mm/s,25mm/s,50mm/s
內(nèi)置可充電鋰電池,電池正常工作時間大于3小時
信號接口:RS232端口,USB接口,網(wǎng)絡(luò)功能
★通過CE認證,CMD產(chǎn)品認證,F(xiàn)DA認證
★能夠遠程傳輸圖形進入到MUSE系統(tǒng)進行分析。
備注:*為必須響應(yīng)參數(shù)。
四、其他要求
1、提供《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
2、提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》
3、如果為進口產(chǎn)品還需要提供:除原產(chǎn)地的相關(guān)證書外,還必須提供《醫(yī)療器械進口注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》《入關(guān)商檢報告》等。
4、必備技術(shù)文件:產(chǎn)品合格證、中文使用操作手冊(產(chǎn)品說明書)、保修信用卡,相關(guān)聯(lián)物品的技術(shù)文件等。
5、免費上門安裝調(diào)試儀器設(shè)備,組織專業(yè)人員進行集中培訓(xùn)。
6、售后服務(wù):要求保修期至少一年(設(shè)備安裝驗收后、一年內(nèi),全部免費)且終身負責(zé)維修。未說明部分,按中華人民共和國售后服務(wù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

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