招標(biāo)編號(hào): | X(2010)018 |
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加入日期: | 2010.01.18 |
截止日期: | 2010.01.21 |
招標(biāo)業(yè)主: | 徐州市中心醫(yī)院 |
招標(biāo)代理: | 徐州市政府采購(gòu)中心 |
地 區(qū): | 徐州市 |
內(nèi) 容: | 一、設(shè)備: 項(xiàng)目一:心肺復(fù)蘇儀1臺(tái)(本項(xiàng)目采購(gòu)的為進(jìn)口產(chǎn)品)、多功能監(jiān)護(hù)儀3臺(tái)、自動(dòng)洗胃機(jī)1臺(tái)、德國(guó) KaWe卡威或英國(guó) 泰美科光纖麻醉咽喉鏡1臺(tái)(本項(xiàng)目采購(gòu)的為進(jìn)口產(chǎn)品)、SW-CJ-1F型配藥凈化臺(tái)1臺(tái)、微量注射泵3臺(tái) 項(xiàng)目二:全自動(dòng)十二導(dǎo)聯(lián)心電圖機(jī)2臺(tái)(本項(xiàng)目采購(gòu)的為進(jìn)口產(chǎn)品) 項(xiàng)目三:Performer3牙科綜合治療機(jī)1臺(tái)(本項(xiàng)目采購(gòu)的為進(jìn)口產(chǎn)品)、米拉格23B型滅菌柜1臺(tái)、超聲清洗機(jī)1臺(tái) 二、供應(yīng)商資格要求: 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定; 2、具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證; 3、除光纖麻醉咽喉鏡、配藥凈化臺(tái)、微量注射泵外,其余所報(bào)產(chǎn)品具有合法有效的代理經(jīng)銷(xiāo)資格。 資格預(yù)審資料包括: 1、年檢合格的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件; 2、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件; 3、除光纖麻醉咽喉鏡、配藥凈化臺(tái)、微量注射泵外,其余所報(bào)產(chǎn)品的合法有效的代理經(jīng)銷(xiāo)資格證明文件復(fù)印件。 資格預(yù)審資料的提交: 上述資格預(yù)審資料應(yīng)在報(bào)名截止時(shí)間前交到本中心“報(bào)名聯(lián)系人”, 如提供不全,其報(bào)名將被拒絕。復(fù)印件須在詢(xún)價(jià)報(bào)價(jià)時(shí)提供原件核查。 三、報(bào)名截止時(shí)間:2010年1月21日下午3:30 |
關(guān)鍵詞: | 醫(yī)療設(shè)備 醫(yī)療 |
依照財(cái)政部門(mén)批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃和采購(gòu)方式,根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》規(guī)定,本中心對(duì)徐州市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行詢(xún)價(jià)采購(gòu)。歡迎國(guó)內(nèi)合格的供應(yīng)商在網(wǎng)上報(bào)名,具體方法詳見(jiàn)網(wǎng)站“操作指南”。
項(xiàng)目名稱(chēng):醫(yī)療設(shè)備
項(xiàng)目?jī)?nèi)容:
項(xiàng)目一:心肺復(fù)蘇儀1臺(tái)(本項(xiàng)目采購(gòu)的為進(jìn)口產(chǎn)品)、多功能監(jiān)護(hù)儀3臺(tái)、自動(dòng)洗胃機(jī)1臺(tái)、德國(guó) KaWe卡威或英國(guó) 泰美科光纖麻醉咽喉鏡1臺(tái)(本項(xiàng)目采購(gòu)的為進(jìn)口產(chǎn)品)、SW-CJ-1F型配藥凈化臺(tái)1臺(tái)、微量注射泵3臺(tái)
項(xiàng)目二:全自動(dòng)十二導(dǎo)聯(lián)心電圖機(jī)2臺(tái)(本項(xiàng)目采購(gòu)的為進(jìn)口產(chǎn)品)
項(xiàng)目三:Performer3牙科綜合治療機(jī)1臺(tái)(本項(xiàng)目采購(gòu)的為進(jìn)口產(chǎn)品)、米拉格23B型滅菌柜1臺(tái)、超聲清洗機(jī)1臺(tái)
項(xiàng)目編號(hào):徐采詢(xún)X(2010)018
供應(yīng)商資格要求:
1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2、具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證;
3、除光纖麻醉咽喉鏡、配藥凈化臺(tái)、微量注射泵外,其余所報(bào)產(chǎn)品具有合法有效的代理經(jīng)銷(xiāo)資格。
資格預(yù)審資料包括:
1、年檢合格的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;
3、除光纖麻醉咽喉鏡、配藥凈化臺(tái)、微量注射泵外,其余所報(bào)產(chǎn)品的合法有效的代理經(jīng)銷(xiāo)資格證明文件復(fù)印件。
資格預(yù)審資料的提交:
上述資格預(yù)審資料應(yīng)在報(bào)名截止時(shí)間前交到本中心“報(bào)名聯(lián)系人***
請(qǐng)?jiān)诿宽?yè)資格預(yù)審資料上注明以下內(nèi)容
1.項(xiàng)目編號(hào):徐采詢(xún)X(2010)018
2.供應(yīng)商的聯(lián)系人***
3.頁(yè)碼和總頁(yè)數(shù)
報(bào)名截止時(shí)間:2010年1月21日下午3:30
報(bào)名及預(yù)審資料提交時(shí)間:上午 9:00至11:30,下午1:30至5:30。
詢(xún)價(jià)組織單位:徐州市政府采購(gòu)中心
項(xiàng)目聯(lián)系人***
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地址:***
報(bào)名聯(lián)系人***
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采購(gòu)人: 徐州市中心醫(yī)院 聯(lián)系人***
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