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茂名市人民醫(yī)院新引進(jìn)醫(yī)用耗材需求信息公告
發(fā)布日期:2022年09月28日 | 標(biāo)簽:醫(yī)院招標(biāo) 
以下內(nèi)容,僅對(duì)會(huì)員開(kāi)放。如需查看詳細(xì)內(nèi)容,請(qǐng)先 注冊(cè) 成為會(huì)員,
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郵政編碼 【正式會(huì)員登錄后可瀏覽】 截止日期 【正式會(huì)員登錄后可瀏覽】

公告摘要

    ***********招標(biāo)公司受業(yè)主*******委托,于2022年09月28日在招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布茂名市人民醫(yī)院新引進(jìn)醫(yī)用耗材需求信息公告。
    各有關(guān)單位請(qǐng)于2022.10.11前與公告中聯(lián)系人聯(lián)系,及時(shí)參與投標(biāo)等相關(guān)工作,以免錯(cuò)失商業(yè)機(jī)會(huì)。

    部分信息內(nèi)容如下:(查看詳細(xì)信息請(qǐng)登錄
*******就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行新引進(jìn),邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商積極參與,F(xiàn)將本次項(xiàng)目引進(jìn)需求進(jìn)行公告,公告期****年*月**日至**月**日。有關(guān)事項(xiàng)如下:
一、調(diào)研項(xiàng)目編號(hào):MRY********
二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求:項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求.xlsx
三、供應(yīng)商資格條件
投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件外,還必須滿足:
*.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民**國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人。
*.依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品)。
*.為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書(shū)原件)。
*.所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定)。
四、報(bào)名資料要求
符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷),需準(zhǔn)備紙質(zhì)資料一式兩份(按以下順序制作)一份交到設(shè)備科、另一份中標(biāo)后備用。
*.報(bào)名確認(rèn)函(報(bào)名確認(rèn)函.doc);
*.產(chǎn)品報(bào)價(jià)表(產(chǎn)品報(bào)價(jià)表.doc);注意事項(xiàng):此報(bào)價(jià)表為最終報(bào)價(jià)。
*.產(chǎn)品介紹(產(chǎn)品介紹.pptx);
*.有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證;
*.生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表);
*.生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(若為代理商,載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期);
*.代理商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;
*.法人授權(quán)書(shū)(注明授權(quán)范圍及有效期)、被授權(quán)代表聯(lián)系方式及身份證復(fù)印件(正反面);
*.每項(xiàng)需提供≥*家國(guó)內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件(參考發(fā)票需附上“國(guó)家稅務(wù)總局全國(guó)增值稅發(fā)票查詢平臺(tái)”的查詢結(jié)果,要求一年內(nèi)的參考發(fā)票);
**.產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)及產(chǎn)品技術(shù)要求(或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))及第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
注意事項(xiàng):
所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打)、真實(shí)、有效、完整,因應(yīng)標(biāo)文件內(nèi)容無(wú)法辨認(rèn)、不完整或虛假所致不良后果由投標(biāo)人承擔(dān)完全責(zé)任。拒收不符合上述要求的資料文件。
五、報(bào)名方式
新冠疫情期間,為了更好的工作管理,自公示之日起*個(gè)工作日內(nèi)上班時(shí)間,需將電子資料[*.報(bào)名確認(rèn)函(蓋章掃描版)、*.醫(yī)用耗材遴選產(chǎn)品報(bào)名登記表(電子版)、*.廠家資質(zhì)三證(蓋章掃描版)、*.產(chǎn)品注冊(cè)證(蓋章掃描版)、*.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)]發(fā)到郵箱***********。
紙質(zhì)資料統(tǒng)一收集時(shí)間為**月**日下午*:**-*:**。
收集方式:現(xiàn)場(chǎng)提交。
收集地點(diǎn):***為民路***號(hào)人民醫(yī)院*號(hào)樓*樓設(shè)備科。
聯(lián)系電話:****-*******
聯(lián)系人:黎老師 鄧?yán)蠋?br> *******設(shè)備科
****年*月**日
新引進(jìn)醫(yī)用耗材項(xiàng)目提交資料(****.*.**).rar

為保證您能夠順利投標(biāo),請(qǐng)?jiān)谕稑?biāo)或購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件前向招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)或招標(biāo)人咨詢投標(biāo)詳細(xì)要求,有關(guān)招標(biāo)的具體要求及情況以招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)或招標(biāo)人的解釋為準(zhǔn)。

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