山東省血液中心山東省血液中心國(guó)產(chǎn)耗材及進(jìn)口耗材采購(gòu)公開(kāi)招標(biāo)公告
發(fā)布日期:2017年07月04日 | 標(biāo)簽:
20957654
gonggao
;山東省;
2017.07.04
2017.07.26
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公告摘要
***********招標(biāo)公司受業(yè)主*******委托,于2017年07月04日在招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布山東省血液中心山東省血液中心國(guó)產(chǎn)耗材及進(jìn)口耗材采購(gòu)公開(kāi)招標(biāo)公告。
各有關(guān)單位請(qǐng)于2017.07.26前與公告中聯(lián)系人聯(lián)系,及時(shí)參與投標(biāo)等相關(guān)工作,以免錯(cuò)失商業(yè)機(jī)會(huì)。
部分信息內(nèi)容如下:(查看詳細(xì)信息請(qǐng)登錄)
**省血液中心**省血液中心國(guó)產(chǎn)耗材及進(jìn)口耗材采購(gòu)公開(kāi)招標(biāo)公告
( 招標(biāo)公告的公告期限為*個(gè)工作日 )
一、采購(gòu)項(xiàng)目名稱:**省血液中心國(guó)產(chǎn)耗材及進(jìn)口耗材采購(gòu)
二、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào):SDZYZB-****-G***
三、采購(gòu)內(nèi)容及分包情況:
包號(hào)貨物名稱供應(yīng)商資格要求本包預(yù)算金額(萬(wàn)元)
*國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
**國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
**國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
**進(jìn)口耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 ***.******
**進(jìn)口耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
**進(jìn)口耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
*國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
*國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
*國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
*國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 ***.******
*國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
*國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
*國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
*國(guó)產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營(yíng)業(yè)執(zhí)照核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。*、法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號(hào)產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國(guó)家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標(biāo)須提供廠家或各級(jí)代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 **.******
四、獲取招標(biāo)文件
*.時(shí)間:****年*月*日*時(shí)*分至****年*月**日**時(shí)*分(**時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
*.地點(diǎn):*****路**號(hào)軍區(qū)二所A座*樓辦公室
*.方式:當(dāng)面售取
*.售價(jià):***元/包
五、遞交投標(biāo)文件時(shí)間及地點(diǎn)
*.時(shí)間:****年*月**日*時(shí)**分至****年*月**日*時(shí)*分(**時(shí)間)
*.地點(diǎn):*****路**號(hào)軍區(qū)二所客房樓*樓*號(hào)會(huì)議室
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
*.時(shí)間:****年*月**日*時(shí)*分(**時(shí)間)
*.地點(diǎn):*****路**號(hào)軍區(qū)二所客房樓*樓*號(hào)會(huì)議室(*****路**號(hào)軍區(qū)二所客房樓*樓*號(hào)會(huì)議室)
七、聯(lián)系方式
*.采購(gòu)人:**省血液中心
地址:**省******山師東路**號(hào)(**省血液中心)
聯(lián)系人:劉志廣(**省血液中心)
聯(lián)系方式:********(**省血液中心)
*.代理機(jī)構(gòu):**********
地址:**省。ㄗ灾螀^(qū)、直轄*)****(州)****(區(qū)、*)**路街道(路、鄉(xiāng)、鎮(zhèn))**號(hào)(村)軍區(qū)二所
聯(lián)系人:韓可亮
聯(lián)系方式:***********
供應(yīng)商請(qǐng)?jiān)L問(wèn)中國(guó)**政府采購(gòu)網(wǎng)(http://www.ccgp-shandong.gov.cn),在報(bào)名截止時(shí)間前注冊(cè)并登陸后進(jìn)行網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)名。未在網(wǎng)上報(bào)名或網(wǎng)上報(bào)名不成功的,無(wú)資格進(jìn)行投標(biāo)(或談判)。